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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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DSC在检测时铝坩埚闭盖,开盖和盖子打孔对检测结果有什么样的影响呢?或者说如何分析这种影响。
本人在检测产品时这三种方式得到的结果相差很大,可又不懂得如何解释,感谢各位不吝赐教,谢谢!,如果样品是压实的话,主要是挥发物产生的影响
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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[color=Black][b][size=2]我做的是大肠杆菌的发酵罐,单位里的大罐已经在生产了,让我做5L的小罐,我也是第一次做,但总是做不到生产上的要求,想在这求助下。
生产上最后发酵液的pH在8.0以上,OD在5.5以上,可我
2012年10月20日发布人:lixi559
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[size=2][font=黑体]
各位前辈:
关于配液罐类设备验证怎么去执行才是最合理的呢?
1 比如配液罐无CIP/SIP功能,结构相对简单,操作靠人工开关阀门实现,除搅拌外,几乎无自动化控制部分,此类设备
2015年04月11日发布人:is2011
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请问热电的PFA雾化器堵了,怎么输通呢?用5%硝酸超声也不行,用氢氟酸来浸泡也不行啊,用头发来通也没有用。。。。。。,是什么东西把它给堵上的?根据具体的原因,想下一步的解决办法。,是小细石粒,反装在蠕动泵上吸水冲洗。。。,用王水煮一煮
2015年09月30日发布人:jiankufanhan
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现在手头有几个样品,均是氧化铁粉末材料。一个是Fe3O4/SiO2材料,另一个是r-Fe2O3/SiO2材料,不知道两种氧化铁的磁性如何,2100UHR电镜能不能打开物镜观察?,用非抗磁的镊子试试,如果粉末能轻易吸到镊子上,还是算了。,谢
2014年12月28日发布人:nsdm
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我是做香精香料分析的,偶尔遇到一些样品,用色拉油做溶剂。这很头疼。
我们常用的仪器是Agelent 6890-5973 ,能满足绝大部分样品的分析要求。
色拉油做溶剂的样品,我们都用SPME分析,但是,这个方法不能用来定量
2009年10月25日发布人:gongxj
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用微波消解仪CEM MARS5消解样品时总会出现干罐的现象,怎么回事呢?这是很苦恼~酸+8ml多,有时+10ml还是有干罐的,到底什么原因呢?大侠们~帮帮解决下看到底是什么原因呢?,说明罐子有泄露,酸全跑出来了.,怎么判断罐子泄漏呢?装配
2017年11月16日发布人:utek
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[size=2]我这个液氮罐14年的时候3周一罐液氮,15年基本2周就用完,今年10天左右就用完一罐了,平时用量不大,增压不开,但自己会压力升到自动泄压,就是挥发变快了。谁比较了解液氮罐啊,指点一下,周围没有人懂,也没查到啥资料,是否可以
2016年03月22日发布人:viviwang1987
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假如我是分析生物样品,流动相为含缓冲盐流动相,样品杂质中含有少量小蛋白,我走完样品应该怎么冲柱子?
请高手们回答下,把这个事情搞清楚。,要看色谱柱C18接的是什么键,不同的键对水的耐受性不同,有的柱子是不怕纯水做流动相的
含缓冲盐
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb